The main sequencing technique currently employed relies on the Sanger dideoxy method, which involves generating random stops in DNA replication (by the insertion of dideoxyribonucleotides) followed by determination of the length of the interrupted DNA fragments by gel electrophoresis.
La principale technique de séquençage actuellement employée se base sur la méthode "dideoxy" de Sanger qui implique la création d'arrêts aléatoires dans la réplication de l'ADN (par l'insertion de dideoxyribonucléotides) suivie par la détermination de la longueur des fragments d'ADN ainsi produits par électrophorèse sur gel.
