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Acquired mutation
Base pair substitution
Frame shift mutation
Frameshift mutation
Gene mutation
Gene point mutation
Genetic mutation
Mutation
Phase-shift mutation
Phaseshift mutation
Point mutation
Probability theory
Probable correctness theory
Probable theory
Reading frame shift
Reading-frame mutation
Sign mutation
Somatic cell mutation
Somatic mutation
Somatic mutation theory
Substitution mutation
Theory of mutation
Theory of probability

Traduction de «Theory mutation » (Anglais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
somatic mutation theory
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
théorie de la mutation somatique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
frameshift mutation | frame shift mutation | phaseshift mutation | phase-shift mutation | reading-frame mutation | sign mutation | reading frame shift
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
mutation de changement de phase | mutation par décalage de code | mutation avec déphasage | mutation par déphasage | mutation à trame décalée | mutation par délation nucléotidique | mutation déterminant un décalage de lecture | mutation par insertion nucléotidique | mutation entraînant un changement de phase dans la lecture | mutation déplaçant le cadre de lecture | mutation par décalage du cadre de lecture du code génétique | décalage de trame | mutation frame-shift
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
Ovarian cancer caused by germline mutations in various genes, usually associated with additional cancer risks. The most common are breast and ovarian cancer syndrome (HBOC) due to mutations in BRCA1 and BRCA2 genes and hereditary nonpolyposis colorec
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
syndrome héréditaire de prédisposition au cancer de l'ovaire
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
theory of mutation
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
théorie de la mutation
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
base pair substitution | gene point mutation | point mutation | substitution mutation
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
mutation génique ponctuelle | mutation ponctuelle
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
acquired mutation | somatic cell mutation | somatic mutation
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
mutation somatique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
mutation | gene mutation | genetic mutation
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
mutation | mutation génétique
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
probable correctness theory | probable theory | probability theory | theory of probability
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
théorie des probabilités
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
A rare metabolic myopathy with characteristics of muscle cramping and/or stiffness after exercise (especially during heat exposure), post-exertional rhabdomyolysis and myoglobinuria and elevation of serum creatine kinase. Caused by mutation in the SL
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
myopathie métabolique par défaut de transport du lactate
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
A rare familial skeletal dysplasia with characteristics of multiple epiphyseal dysplasia with extremely retarded ossification. It has been described in 6 members of a unique consanguineous family. A mutation in PTHR1 gene is responsible for this synd
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
syndrome d'Eiken
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
The latest theory is that it came from deer; but it could have been a mutation or it could have been around for years.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-06-11]
La dernière théorie est qu'elle s'est développée à partir de cerfs, mais elle aurait pu être une mutation ou déjà circuler depuis des années.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-06-11]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2001-06-11]


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Date index: 2022-06-20
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