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Assist in the conducting of flight checks
Carry out necessary procedures prior to take off
Conduct pre-flight activities
Execute necessary procedures prior to take off
Support flight check activities
Support flight checks to ensure safety of aircraft
Undertake required actions before departure

Traduction de «conduct pre-market activities » (Anglais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
carry out necessary procedures prior to take off | undertake required actions before departure | conduct pre-flight activities | execute necessary procedures prior to take off
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
exécuter les procédures nécessaires avant décollage
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
support flight check activities | support flight checks to ensure safety of aircraft | assist in the conducting of flight checks | assist in the performance of in-flight and pre-flight checks
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
prêter assistance pendant l’exécution de contrôles aériens
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
It also allows European asset managers to test the appetite of potential professional investors for new investment strategies through pre-marketing activities.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2018-03-11]
Elle permet aussi aux gestionnaires d'actifs européens de mener des activités de pré-commercialisation pour évaluer l'intérêt des investisseurs professionnels potentiels pour de nouvelles stratégies d'investissement.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2018-03-11]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2018-03-11]
Over the past two years EURid has conducted multiple marketing activities at two levels:
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Ces deux dernières années, EURid a exercé plusieurs activités de commercialisation à deux niveaux:
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
In answer to the question, fish feed is regulated in the same way we regulate any other types of feed product in that, as I mentioned, we do conduct pre-market activities regarding, as an example, the registration of feed, whether it's fish feed or actually livestock feed, if it is outside the ranges that appear in the regulations with regard to nutrient content.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]
Pour répondre à votre question, les aliments pour poissons sont réglementés tout comme nous réglementons les autres genres de produits alimentaires, en ce sens, comme je l'ai mentionné, que nous effectuons des inspections avant la mise en marché concernant, par exemple, l'enregistrement des aliments, qu'ils soient destinés au poisson ou au bétail, si le produit ne respecte pas les seuils établis dans le règlement pour la teneur en éléments nutritifs.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-02]
The costs are based on a qualitative analysis of the expected change in seven areas of activity after implementation of the regulation: pre-authorisation activities (e.g. scientific advice), evaluation activities (marketing authorisation applications) post-authorisation activities (variations), arbitration and referral, monitoring activities (pharmacovigilance), other specialised areas and activities (advice to the Commission, international cooperation, surveillance of the use of veterinary antimicrobials, transparency) and inspections and compliance.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Les frais sont fondés sur une analyse qualitative du changement attendu dans sept secteurs d’activité après la mise en application du règlement: actions préalables à l’autorisation (avis scientifiques, par exemple), actions d’évaluation (demandes d’autorisation de mise sur le marché), actions postérieures à l’autorisation (modifications), arbitrage et saisine, actions de contrôle (pharmacovigilance), autres activités et domaines spécialisés (conseils destinés à la Commission, coopération internationale, surveillance de l’utilisation d’antimicrobiens vétérinaires, transparence), inspections et respect de la législation.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
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7. The Agency shall be entitled to conduct pre-announced inspections of national safety authorities, to verify specific areas of their activities and operation, and in particular to review documents, processes and records relating to their tasks as referred to in Directive (EU) 2016/798.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
7. L'Agence est autorisée à mener des inspections préalablement annoncées au sein des autorités nationales de sécurité, pour vérifier des composantes particulières de leurs activités et de leur exploitation, et notamment pour examiner des documents, des processus et des données en lien avec leurs tâches visées dans la directive (UE) 2016/798.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
6. The Agency shall be entitled to conduct pre-announced or unannounced inspections of notified conformity assessment bodies, to verify specific areas of their activities and operation, and in particular to review documents, certificates and records relating to their tasks as referred to in Article 41 of Directive (EU) 2016/797.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
6. L'Agence est autorisée à mener des inspections préalablement annoncées ou non au sein des organismes d'évaluation de la conformité notifiés, pour vérifier des composantes particulières de leurs activités et de leur exploitation, et notamment pour examiner des documents, des certificats et des registres en lien avec leurs tâches visées à l'article 41 de la directive (UE) 2016/797.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
We believe that the activities undertaken in the post-approval stage are as important as the activities included as part of the drug approval process, which are the pre-market activities.
http://www.parl.gc.ca/content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]
Nous estimons que les activités menées au cours de la période post-approbation sont aussi importantes que celles qui font partie du processus d'approbation des médicaments, à savoir les activités qui précèdent la commercialisation.
http://www.parl.gc.ca/content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]
http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-09-03]
The second set of fees, the evaluation fees, are covering a portion of the cost of our product evaluation activity, the pre-marketing activity to evaluate the product to determine whether or not it should have a marketing authorization and be sold in Canada.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]
La deuxième série de frais, les frais d'évaluation, couvre une partie des dépenses que nous engageons pour évaluer un produit avant sa commercialisation pour déterminer si sa vente au Canada doit ou non être autorisée.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-02]
The FDA is responsible for conducting clinical trial reviews, conducting pre-market assessments of health products for market authorization, post-market surveillance of drugs and other health products, and the compliance and enforcement activities.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2012-03-11]
Il incombe à la FDA d'examiner les essais cliniques, d'effectuer des évaluations de produits de santé en vue d'autoriser leur mise en marché, d'assurer la surveillance des médicaments et des autres produits de santé après leur mise en marché et de réaliser les activités de conformité et d'application de la loi.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2012-03-11]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2012-03-11]
In addition to recommending that Health Canada address these weaknesses in post-market activities, we also recommended, due to the weaknesses also found in pre-market activities, that Health Canada make a choice: either provide adequate human and financial resources to deliver the program as designed, or redesign the Medical Devices program and the Regulations to manage risks in a way that requires fewer resources.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2008-04-09]
En plus de recommander à Santé Canada de corriger ces faiblesses au niveau des activités après la commercialisation, nous lui avons recommandé, en raison des faiblesses constatées aussi dans les activités avant la commercialisation, de faire un choix: soit d'affecter des ressources financières et humaines suffisantes pour mettre en œuvre le programme tel qu'il est conçu, soit de modifier le programme et les règlements de manière à pouvoir gérer les risques pour la santé et la sécurité d'une façon nécessitant moins de ressources.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2008-04-09]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2008-04-09]


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Date index: 2024-02-27
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