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Date de péremption de l'unité de produit sanguin
Date de transfusion de l'unité de produit sanguin
Moment de libération de l'unité de produit sanguin

Traduction de «Moment de libération de l'unité de produit sanguin » (Français → Anglais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
moment de libération de l'unité de produit sanguin
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Blood product unit release time
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
date de péremption de l'unité de produit sanguin
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Blood product unit expiration date-time
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
date de transfusion de l'unité de produit sanguin
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Blood product unit transfusion date
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
la libération: aucune unité de sang ou composant sanguin ne peut être libéré avant que toutes les exigences obligatoires énoncées dans la directive soient remplies.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2017-07-16]
release — no single blood or blood component may be released until all mandatory requirements in the legislation have been complied with.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2017-07-16]
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) [HTML] [2017-07-16]
au sang humain, aux produits sanguins, au plasma, aux cellules sanguines d'origine humaine ou aux dispositifs qui contiennent au moment de leur mise sur le marché des produits sanguins, du plasma ou des cellules d'origine humaine, à l'exception des dispositifs visés au paragraphe 4 bis
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
human blood, blood products, plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells with the exception of devices referred to in paragraph 4a.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2007-09-04]
au sang humain, aux produits sanguins, au plasma, aux cellules sanguines d'origine humaine ou aux dispositifs qui contiennent au moment de leur mise sur le marché des produits sanguins, du plasma ou des cellules d'origine humaine, à l'exception des dispositifs visés au paragraphe 4 bis;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
human blood, blood products, plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells with the exception of devices referred to in paragraph 4a;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2007-09-04]
En l’absence d’un système informatisé validé pour gérer le contrôle du statut du sang et des composants sanguins, l'étiquetage doit permettre de distinguer clairement les unités de sang et composants sanguins placés en quarantaine de ceux qui sont libérés.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
In the absence of a validated computerised system for status control, the labelling shall clearly distinguish released from non-released units of blood and blood components.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2005-09-29]
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Chaque établissement de transfusion sanguine doit être en mesure de démontrer que la libération de chaque unité de sang ou de composant sanguin a été formellement effectuée par une personne autorisée.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
Each blood establishment shall be able to demonstrate that each blood or blood component has been formally released by an authorised person.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2005-09-29]
Chaque établissement de transfusion sanguine doit être en mesure de démontrer que la libération de chaque unité de sang ou de composant sanguin a été formellement effectuée par une personne autorisée.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
Each blood establishment shall be able to demonstrate that each blood or blood component has been formally released by an authorised person.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2005-09-29]
En l’absence d’un système informatisé validé pour gérer le contrôle du statut du sang et des composants sanguins, l'étiquetage doit permettre de distinguer clairement les unités de sang et composants sanguins placés en quarantaine de ceux qui sont libérés.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
In the absence of a validated computerised system for status control, the labelling shall clearly distinguish released from non-released units of blood and blood components.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2005-09-29]
b) Le point e) est remplacé par le texte suivant: "e) au sang humain, aux produits sanguins, au plasma ou aux cellules sanguines d'origine humaine, ou aux dispositifs qui contiennent, au moment de leur mise sur le marché, de tels produits sanguins, du plasma ou des cellules sanguines, à l'exception des dispositifs visés au paragraphe 4 bis; ".
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-12-06]
(b) point (e) shall be replaced by the following: "(e) human blood, blood products, plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells, with the exception of devices referred to in paragraph 4a; ".
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-12-06]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-12-06]
b) Le point e) est remplacé par le texte suivant: "e) au sang humain, aux produits sanguins, au plasma ou aux cellules sanguines d'origine humaine, ou aux dispositifs qui contiennent, au moment de leur mise sur le marché, de tels produits sanguins, du plasma ou des cellules sanguines, à l'exception des dispositifs visés au paragraphe 4 bis; ".
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-12-06]
(b) point (e) shall be replaced by the following: "(e) human blood, blood products, plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells, with the exception of devices referred to in paragraph 4a; ".
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-12-06]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2001-12-06]
e) au sang humain, aux produits sanguins, au plasma, aux cellules sanguines d'origine humaine ou aux dispositifs qui contiennent au moment de leur mise sur le marché des produits sanguins, du plasma ou des cellules d'origine humaine;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1993-06-13]
(e) human blood, human blood products, human plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1993-06-13]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1993-06-13]


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