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Acétate de prednisolone
Delta-hydrocortisone
Deltahydrocortisone
Dexaméthasone
Déhydro-hydrocortisone
Fluoro-9alpha méthyl-16alpha prednisolone
Métacortandralone
Phosphate sodique de prednisolone
Prednisolone
Produit contenant de la prednisolone
Stéaglate de prednisolone

Traduction de «prednisolone » (Français → Anglais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
prednisolone | deltahydrocortisone | delta-hydrocortisone | métacortandralone

prednisolone | metacortandralone | hydroretrocortine




dexaméthasone [ 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16alpha-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione | fluoro-9alpha méthyl-16alpha prednisolone ]

dexamethasone [ 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione | 1-dehydro-16-alpha-methyl-9-alpha-fluorohydrocortisone | 9-alpha-fluoro-16-alpha-methylprednisolone | 9-alpha-fluoro-16-alpha-methyl-1,4-pregnadiene-11-β,17-alpha,21-triol-3,20-dione | 4-al ]


phosphate sodique de prednisolone

prednisolone sodium phosphate




déhydro-hydrocortisone | prednisolone

dehydrohydrocortisone | prednisolone




produit contenant de la cinchocaïne et de la prednisolone

Cinchocaine + prednisolone


produit contenant de la prednisolone

Deltahydrocortisone


produit contenant seulement de la cinchocaïne et de la prednisolone

Cinchocaine and prednisolone only product
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
La prednisolone est inscrite actuellement dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010 en tant que substance autorisée pour le muscle, la graisse, le foie, les reins et le lait des bovins.

Prednisolone is currently included in Table 1 of the Annex to Regulation (EU) No 37/2010 as an allowed substance, for bovine species, applicable to muscle, fat, liver, kidney and milk.


EUROPA - EU law and publications - EUR-Lex - EUR-Lex - 32013R0406 - EN // RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) N - 406/2013 DE LA COMMISSION // du 2 mai 2013 - 37/2010 relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d’origine animale, concernant la substance prednisolone // (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

EUROPA - EU law and publications - EUR-Lex - EUR-Lex - 32013R0406 - EN // COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 406/2013 // of 2 May 2013 // (Text with EEA relevance)


Le comité des médicaments à usage vétérinaire a recommandé la fixation d’une LMR de prednisolone pour le muscle, la graisse, le foie et les reins des équidés.

The Committee for Medicinal Products for Veterinary Use recommended the establishment of a MRL for prednisolone for equidae species, applicable to muscle, fat, liver and kidney.


L’Agence européenne des médicaments a été saisie d’une demande d’extension de la rubrique consacrée à la prednisolone afin d’y inclure les équidés.

An application for the extension of the existing entry for prednisolone applicable to equidae has been submitted to the European Medicines Agency.


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Règlement d’exécution (UE) n ° 406/2013 de la Commission du 2 mai 2013 modifiant l’annexe du règlement (UE) n ° 37/2010 relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d’origine animale, concernant la substance prednisolone Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE

Commission Implementing Regulation (EU) No 406/2013 of 2 May 2013 amending the Annex to Regulation (EU) No 37/2010 on pharmacologically active substances and their classification regarding maximum residue limits in foodstuffs of animal origin, as regards the substance prednisolone Text with EEA relevance


La prednisolone est inscrite actuellement dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010 en tant que substance autorisée pour le muscle, la graisse, le foie, les reins et le lait des bovins.

Prednisolone is currently included in Table 1 of the Annex to Regulation (EU) No 37/2010 as an allowed substance, for bovine species, applicable to muscle, fat, liver, kidney and milk.


Dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010, la rubrique relative à la prednisolone est remplacée par la suivante:

In Table 1 of the Annex to Regulation (EU) No 37/2010, the entry corresponding to prednisolone is replaced by the following:


L’Agence européenne des médicaments a été saisie d’une demande d’extension de la rubrique consacrée à la prednisolone afin d’y inclure les équidés.

An application for the extension of the existing entry for prednisolone applicable to equidae has been submitted to the European Medicines Agency.


Il convient dès lors de modifier la rubrique correspondant à la prednisolone dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010 en vue d’y inclure la LMR pour les équidés.

The entry for prednisolone in Table 1 of the Annex to Regulation (EU) No 37/2010 should therefore be amended to include the MRL for equidae.


Le comité des médicaments à usage vétérinaire a recommandé la fixation d’une LMR de prednisolone pour le muscle, la graisse, le foie et les reins des équidés.

The Committee for Medicinal Products for Veterinary Use recommended the establishment of a MRL for prednisolone for equidae species, applicable to muscle, fat, liver and kidney.




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prednisolone ->

Date index: 2022-11-26
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