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Traduction de «Animal Drug Evaluation Center » (Anglais → Français) :

TERMINOLOGIE
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Animal Drug Evaluation Center

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Centre d'évaluation des produits pharmaceutiques vétérinaires

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

We have Dr. Gerald Dal Pan, Director, Office of Surveillance and Epidemiology, Center for Drug Evaluation and Research, United States Food and Drug Administration; and Dr. Robert Temple, Deputy Centre Director for Clinical Science, for the Center for Drug Evaluation and Research.

http://www.parl.gc.ca/content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

Accueillons le Dr Gerald Dal Pan, directeur, Bureau de surveillance et d'épidémiologie, Centre d'évaluation et de recherche des médicaments; et le Dr Robert Temple, directeur adjoint du Centre des sciences cliniques du Centre d'évaluation et de recherche des médicaments.

http://www.parl.gc.ca/content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-09-03]

Dr. Robert Temple, Deputy Center Director for Clinical Science, Center for Drug Evaluation and Research, United States Food and Drug Administration: It helps, for obvious reasons, to have a hammer at the end of your hand on some of these matters.

http://www.parl.gc.ca/content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

Dr Robert Temple, directeur adjoint du Centre de science clinique, Centre d'évaluation et de recherche des médicaments, United States Food and Drug Administration : Pour des raisons évidentes, il est fort utile, dans certains cas, d'être muni de pouvoirs concrets.

http://www.parl.gc.ca/content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-09-03]

Moreover, in the opinion of Health Canada drug evaluators in the Bureau of Veterinary Drugs, not all animal and human safety aspects were adequately addressed in the department’s evaluation of the submission.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-08-31]

En outre, de l’avis des évaluateurs du Bureau des médicaments vétérinaires de Santé Canada, les aspects touchant la sécurité pour l’animal et pour l’homme n’ont pas tous été traités correctement dans l’évaluation de drogue nouvelle réalisée par le Ministère.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-08-31]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-08-31]

Within the BVD, the Human Safety Division (HSD) evaluates the human safety aspects of all veterinary drugs for food-producing animals; the Pharmaceutical Assessment Division, formerly the Central Nervous System (CNS)/Endocrine/Antiparasitic Division, evaluates the target animal safety and efficacy.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-08-31]

Au sein du BMV, la Division de l’innocuité pour les humains (DIH) évalue les aspects touchant l’innocuité pour les humains de tous les médicaments vétérinaires pour animaux destinés à l’alimentation; la Division de l’évaluation des produits pharmaceutiques, anciennement la Division des médicaments endocriniens, antiparasitaires et du système nerveux central (SNC), évalue l’innocuité et l’efficacité des médicaments pour les animaux ...[+++]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-08-31]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-08-31]

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Dr. Robert Temple, Deputy Center Director for Clinical Science, Center for Drug Evaluation and Research (by video conference).

http://www.parl.gc.ca/content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

Dr Robert Temple, directeur adjoint du Centre de sciences cliniques, Centre d'évaluation et de recherche de médicaments (par vidéoconférence).

http://www.parl.gc.ca/content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-09-03]

An environmental risk assessment should accompany all applications for marketing, to allow the evaluation of such risks in relation to the positive effects of the drug for the patient or treated animal.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-06]

Toute demande de mise sur le marché devrait être assortie d'une évaluation du risque sur l'environnement, de façon à permettre l'évaluation de ce risque par rapport aux effets positifs du médicament pour le patient ou l'animal traité.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-06]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-06]

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Date index: 2021-05-27