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Traduction de «Bureau Biologics and Radiopharmaceuticals » (Anglais → Français) :

TERMINOLOGIE
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Bureau of Biologics and Radiopharmaceuticals

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Bureau des produits biologiques et radiopharmaceutiques

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]

Executive Bureau for the Pan-European Biological and Landscape Diversity Strategy

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Bureau exécutif pour la stratégie paneuropéenne de la diversité biologique et paysagère

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

Bureau of the Committee for the Activities of the Council of Europe in the field of Biological and Landscape Diversity

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Bureau du Comité pour les activités du Conseil de l'Europe en matière de diversité biologique et paysagère

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

Canadian Bureau of Biologics

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Bureau des produits biologiques du Canada

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]

Bureau of Biologics

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Bureau de biologie

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

From the Department of Health: Julia Hill, Acting Director General, Biologics and Genetic Therapies Directorate, Health Products and Food Branch; Dr. Peter Ganz, Director, Biologics and Radiopharmaceutical Evaluation Centre, Biologics and Genetic Therapies Directorate, Health Products and Food Branch; Dr. Howard Njoo, Director General, Centre for Infectious Disease Prevention and Control, Population and Public Health Branch.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-08]

Du ministère de la Santé: Julia Hill, directrice générale intérimaire, direction des produits biologiques et des thérapies génétiques, direction générale des produits de santé et des aliments; Dr Peter Ganz, directeur, centre d'évaluation des produits biologiques et radiopharmaceutiques, direction des produits biologiques et des thérapies génétiques, direction générale ...[+++]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-08]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-08]

One of Justice Krever's recommendations was that the bureau of biologics and radiopharmaceuticals be given sufficient resources to carry out its functions properly.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

Or, le juge Krever a notamment recommandé que le Bureau des produits biologiques et radiopharmaceutiques reçoive des ressources suffisantes pour être en mesure d'assumer correctement ses fonctions.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-02]

Through the Bureau of Biologics and Radiopharmaceuticals, we are regulated by the federal Minister of Health.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

Nous sommes réglementés par le ministre fédéral de la Santé par le truchement du Bureau des produits biologiques et radiopharmaceutiques.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-02]

Ms. Lynda Cranston: In relation specifically to the issue of the Utah donor, we worked very closely with Health Canada and with the regulator in particular, the Bureau of Biologics and Radiopharmaceuticals, when they in fact put the product on hold.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

Mme Lynda Cranston: Pour ce qui est plus spécifiquement de la question du donneur de l'Utah, nous avons travaillé en étroite collaboration avec Santé Canada et l'organisme de réglementation, le Bureau des produits biologiques et des produits radiopharmaceutiques, lorsqu'ils ont décidé de mettre le produit en suspens.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-02]

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The general sections of this Annex give the requirements for all categories of medicinal products; they are supplemented by sections containing additional special requirements for radiopharmaceuticals and for biological medicinal products, such as immunological medicinal products derived from human blood or plasma.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

La présente annexe contient des sections à caractère général, dont les dispositions s'appliquent à toutes les catégories de médicaments, auxquelles s'ajoutent des sections définissant les dispositions spéciales supplémentaires pour les médicaments radiopharmaceutiques ou les médicaments biologiques, tels que les médicaments immunologiques, les médicaments dérivés du sang ou du plasma humains.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-11-05]

The customer is king and the same inspection bureau that monitors biological food will also be able to monitor food subject to different standards.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [1999-07-21]

Le client est roi et le bureau qui contrôle l"alimentation biologique saura également contrôler des aliments produits à partir d"autres normes.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [1999-07-21]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [1999-07-21]

"Medicinal products" means all products regulated by the pharmaceutical legislation in the European Union and New Zealand referred to in Section I. The definition of medicinal products includes all human and veterinary products, such as chemical and biological pharmaceuticals, immunologicals, radiopharmaceuticals, stable medicinal products derived from human blood or human plasma, pre-mixes for the preparation of veterinary medicated feedingstuffs, and, where appropriate, ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-06-24]

Par "médicaments", on entend tous les produits réglementés par la législation pharmaceutique dans l’Union européenne et en Nouvelle-Zélande visée au chapitre I. La définition des médicaments inclut tous les produits à usage humain et vétérinaire, notamment les produits pharmaceutiques, immunologiques et radiopharmaceutiques chimiques et biologiques, les médicaments stables dérivés du sang et du plasma humain, les prémélanges pour la fabrication d’aliments médicamenteux pour animaux et, le cas échéant, les vitamines, les minéraux, les ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-06-24]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1998-06-24]

The provisions of the monographs for pharmaceutical forms, immunosera, vaccines and radiopharmaceutical preparations of the European Pharmacopoeia or failing that, of a Member State, shall be applicable to all products such as vaccines, serums, toxins, allergen products and medicinal products derived from human blood or plasma which are not specified in the European Pharmacopoeia or falling this, in the pharmacopoeia of a Member State, the procedures and the criteria of acceptability published as recommendations in the WHO (Requirements for ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-12-31]

Les dispositions des monographies de la Pharmacopée européenne ou, à défaut, de la pharmacopée d'un État membre, sur les formes pharmaceutiques, les immunosérums, les vaccins et les préparations radiopharmaceutiques sont applicables aux produits qui y sont définis. Pour tous les contrôles des médicaments biologiques, tels que les vaccins, sérums, toxines, produits allergènes et les médicaments dérivés du sang ou du plasma humains, ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1990-12-31]

The general sections of this Annex give the requirements for all categories of medicinal products; they are supplemented by sections containing additional special requirements for radiopharmaceuticals and for biological medicinal products, such as vaccines, serums, toxins, allergen products, medicinal products derived from human blood or plasma.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-12-31]

La présente annexe contient des paragraphes à caractère général dont les dispositions s'appliquent à toutes les catégories de médicaments auxquels s'ajoutent des paragraphes définissant les dispositions spéciales supplémentaires pour les médicaments radiopharmaceutiques ou les médicaments biologiques, tels que les vaccins, sérums, toxines, produits allergènes, les médicaments dérivés du sang ou du plasma humains.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1990-12-31]

In terms of our responsibilities as regulators of the blood supply, we are working closely with the Red Cross and the Canadian Blood Agency through the Bureau of Biologics and Radiopharmaceuticals in the therapeutic products program.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML]

Pour ce qui est de nos responsabilités à titre d'organisme de réglementation de l'approvisionnement en sang, nous travaillons en étroite collaboration avec la Croix-Rouge et l'Agence canadienne du sang par le biais du Bureau des produits biologiques et radiopharmaceutiques dans le secteur Programme des produits thérapeutiques.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML]

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Date index: 2024-03-29