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A
AHF
AHG
Antihaemophilic factor
Antihaemophilic factor A
Antihaemophilic globulin
Antihemophilic factor
Antihemophilic factor A
Antihemophilic globulin
Blood clotting protein
Classical
Clotting agent for haemophiliacs
Factor 8
Factor VIII
Factor VIII C
Factor VIII R
Factor VIII preparation
Hereditary factor VIII deficiency
RF VIII C
Recombinant factor VIII
Von Willebrand factor

Traduction de «Factor VIII preparation » (Anglais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous


factor VIII:C | factor VIII | antihemophilic factor | antihemophilic factor A

facteur VIII : C | facteur VIII coagulant | facteur VIII | facteur antihémophilique A | facteur VIII : C Ag


Syndrome that is characterized by the association of multiple sclerosis with lamellar ichthyosis and hematological anomalies (beta thalassemia minor and a quantitative deficit of factor VIII-von Willebrand complex). Other clinical manifestations may

syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII


antihaemophilic factor | antihaemophilic globulin | antihemophilic factor | antihemophilic globulin | blood clotting protein | factor VIII | AHF [Abbr.] | AHG [Abbr.]

facteur antihémophile A | facteur VIII


antihaemophilic factor A | clotting agent for haemophiliacs | factor 8 | factor VIII

facteur antihémophilique A | facteur VIII


recombinant factor VIII | rF VIII C [Abbr.]

facteur VIII recombinant | rF VIII C [Abbr.]


An inherited bleeding disorder caused by the reduction in activity and antigen levels of both factor V and factor VIII with manifestation of mild-to-moderate bleeding symptoms. Caused by mutations either in the LMAN1 gene (chromosome 18; q21) or in t

déficit combiné en facteurs V et VIII


Von Willebrand factor | factor VIII:R

facteur Willebrand | facteur VIII : R Ag | antigène Willebrand | cofacteur de la ristocétine


Deficiency factor VIII (with functional defect) Haemophilia:NOS | A | classical

Carence en facteur VIII (avec anomalie fonctionnelle) Hémophilie:SAI | A | classique


Hereditary factor VIII deficiency

Carence héréditaire en facteur VIII
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
(Return tabled) Question No. 70 Ms. Meili Faille: With regard to large information technology projects, and specifically the four pillars of the Shared Services Initiative: (a) has the government prepared a detailed plan accompanied by schedules to explain how it will proceed with the implementation of these major projects, (i) if so, what are the details of this plan, (ii) if not, what are the reasons for the non-existence of such a document; (b) for each of the pillars, (i) which departments are potential clients, (ii) what is the project’s estimated value (estimated minimum to estimated maximum), (iii) what is the description of each ...[+++]

(Le document est déposé) Question n 70 Mme Meili Faille: En ce qui concerne les grands projets en technologie de l’information, et spécifiquement les quatre piliers de l’Initiative des services partagés: a) le gouvernement a-t-il préparé un plan détaillé assorti d'échéanciers pour expliquer comment il procédera avec la mise en oeuvre de ces grands projets, (i) si oui, quels sont les détails de ce plan, (ii) si non, quelles sont les raisons de l’inexistence d’un tel document; b) pour chacun des piliers, (i) quels sont les ministères qui pourraient être clients, (ii) quelle est la valeur estimée du projet (allant du minimum prévu au maximum prévu), (iii) quelle est la description de chaque projet, (iv) quels sont les ...[+++]




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'Factor VIII preparation' ->

Date index: 2021-07-02
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