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Clipped-stone age
Lower Old Stone Age
Lower Palaeolithic
Lower Paleolithic
Lower Paleolithic Age
Medieval history
Middle Ages
Middle Palaeolithic
Middle Paleolithic
Middle Paleolithic Age
Middle ages
Middle-aged person
Old Stone Age
Palaeolithic
Paleolithic
Paleolithic Age

Traduction de «Middle Paleolithic Age » (Anglais → Français) :

Middle Paleolithic [ Middle Palaeolithic | Middle Paleolithic Age ]

Paléolithique moyen


Paleolithic [ Palaeolithic | Paleolithic Age | Old Stone Age | clipped-stone age ]

Paléolithique [ âge paléolithique | âge de la pierre taillée ]


Lower Paleolithic [ Lower Palaeolithic | Lower Old Stone Age | Lower Paleolithic Age ]

Paléolithique inférieur [ Paléolithique ancien ]


medieval history [ Middle Ages | middle ages(UNBIS) ]

histoire médiévale [ Moyen Âge ]






Definition: A progressive dementia with extensive neurological signs, due to specific neuropathological changes that are presumed to be caused by a transmissible agent. Onset is usually in middle or later life, but may be at any adult age. The course is subacute, leading to death within one to two years.

Définition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard, mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaiguë, aboutissant à la mort en un à deux ans.


Definition: A progressive dementia, commencing in middle age, characterized by early, slowly progressing changes of character and social deterioration, followed by impairment of intellect, memory, and language functions, with apathy, euphoria and, occasionally, extrapyramidal phenomena.

Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications précoces, lentement progressives, du caractère et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extra-pyramidaux.


A very rare progressive and untreatable disease with manifestations of ataxia with sensory neuropathy. Prevalence is unknown, typically starts in middle-aged adults and presents with cerebellar ataxia, pyramidal signs, and peripheral sensory loss. Th

ataxie spinocérébelleuse type 4


An extremely rare glial neoplasm occurring in the region of the anterior third ventricle or hypothalamus, which is non-infiltrative and well-circumscribed and presents most frequently in middle-aged women with symptoms of memory loss and headaches an

gliome chordoïde




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Date index: 2021-03-26
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