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Traduction de «factor viii ag » (Anglais → Français) :

Factor VIII Ag

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antigène du facteur VIII

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factor VIII:C | factor VIII | antihemophilic factor | antihemophilic factor A

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

facteur VIII : C | facteur VIII coagulant | facteur VIII | facteur antihémophilique A | facteur VIII : C Ag

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]

Syndrome that is characterized by the association of multiple sclerosis with lamellar ichthyosis and hematological anomalies (beta thalassemia minor and a quantitative deficit of factor VIII-von Willebrand complex). Other clinical manifestations may

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syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII

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antihaemophilic factor A | clotting agent for haemophiliacs | factor 8 | factor VIII

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

facteur antihémophilique A | facteur VIII

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

facteur antihémophile A | facteur VIII

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

recombinant factor VIII | rF VIII C [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

facteur VIII recombinant | rF VIII C [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

An inherited bleeding disorder caused by the reduction in activity and antigen levels of both factor V and factor VIII with manifestation of mild-to-moderate bleeding symptoms. Caused by mutations either in the LMAN1 gene (chromosome 18; q21) or in t

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déficit combiné en facteurs V et VIII

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Von Willebrand factor | factor VIII:R

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

facteur Willebrand | facteur VIII : R Ag | antigène Willebrand | cofacteur de la ristocétine

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]

Deficiency factor VIII (with functional defect) Haemophilia:NOS | A | classical

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Carence en facteur VIII (avec anomalie fonctionnelle) Hémophilie:SAI | A | classique

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]

Hereditary factor VIII deficiency

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Carence héréditaire en facteur VIII

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]

D'autres ont cherché : factor viii ag hereditary factor viii deficiency von willebrand factor antihaemophilic factor antihaemophilic globulin antihemophilic factor antihemophilic globulin blood clotting protein classical clotting agent for haemophiliacs factor factor viii rf viii recombinant factor viii

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Date index: 2022-07-07