Lors d’essais cliniques aléatoires de néovascularisation choroïdienne, surtout chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), les effets indésirables le plus souvent signalés dans le cadre du traitement à la VISUDYNE* (vertéporfine pour injection) sont des réactions au site d’injection (dont la douleur, un œdème, l’inflammation, l’extravasation, les éruptions cutanées et, plus rarement, une hémorragie et une décoloration) et les troubles de la vue (vision floue, éclairs lumineux, baisse de l’acuité visuelle et lacunes du champ visuel, notamment des halos gris ou noirs, un scotome et des points noirs).
In randomized clinical trials in choroidal neovascularization, mainly in patients with agerelated macular degeneration (AMD), the most frequently reported adverse events to VISUDYNE (verteporfin for injection) are injection site reactions (including pain, edema, inflammation, extravasation, rashes, and less commonly, hemorrhage and discoloration) and visual disturbances (including blurred vision, flashes of light, decreased visual acuity and visual field defects such as grey or dark haloes, scotoma and black spots).
