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Chorée de Huntington
Démence de la chorée de Huntington
Démence de la maladie de Huntington

Traduction de «démence de la chorée de huntington » (Français → Anglais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
Définition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années. | Démence de la chorée de Huntington

Definition: A dementia occurring as part of a widespread degeneration of the brain. The disorder is transmitted by a single autosomal dominant gene. Symptoms typically emerge in the third and fourth decade. Progression is slow, leading to death usually within 10 to 15 years. | Dementia in Huntington's chorea




TRADUCTIONS EN CONTEXTE
la maladie de Parkinson, la chorée de Huntington ou la sclérose en plaques au stade terminal - la démence associée à la maladie de Parkinson est particulièrement difficile à distinguer de la MA parce que les deux présentent un grand nombre de symptômes communs;

Parkinson's disease, Huntington's disease, or end-stage multiple sclerosis - the dementia of Parkinson's disease in particular can be hard to distinguish from Alzheimer's disease, as they share many symptoms


Chorée de Huntington (Maladie de Huntington , Huntington, maladie de)

Clostridium tetani (Tetanus , Lock Jaw , Lockjaw)


On l'utilise pour réduire l'ampleur des mouvements incontrôlés qui sont constatés dans la chorée de Huntington, la dyskinésie tardive, l'hémiballisme, la chorée sénile, le tic et le syndrome de Gilles de la Tourette.

It is used to reduce uncontrolled movement that is seen in Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hemiballismus, senile chorea, tic and Tourette's syndrome.


On l'utilise pour réduire l'ampleur des mouvements incontrôlés qui sont constatés dans la chorée de Huntington, la dyskinésie tardive, l'hémiballisme, la chorée sénile, le tic et le syndrome de Gilles de la Tourette.

It is used to reduce uncontrolled movement that is seen in Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hemiballismus, senile chorea, tic and Tourette's syndrome.


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La maladie de Huntington, également appelée chorée de Huntington, est une affection héréditaire qui touche le cerveau, tout particulièrement les noyaux gris centraux (situés profondément dans le cerveau).

Huntington's disease, also called Huntington's chorea, is a hereditary condition that affects the brain, specifically an area called the basal ganglia (located deep in the brain).


La chorée de Huntington est une maladie génétique autosomale dominante : dès lors que l'un des deux parents est porteur du gène muté, 50 % de la descendance héritera de la mutation et développera un jour la maladie.

Huntington ’s disease is an autosomal dominant genetic disorder: if one of two parents carry the mutant gene, 50% of their offspring will inherit the mutation and develop the disease.


Les travaux menés dans son laboratoire portent sur les mécanismes moléculaires liés aux affections des noyaux de la base ainsi que sur les nouveaux traitements de la maladie de Parkinson et de la chorée de Huntington.

Her laboratory conducts research on the molecular mechanisms of disorders of the basal ganglia and new treatments for Parkinson's disease and Huntington's disease.


Elle a permis d'établir que des modifications d'un seul gène étaient à l'origine de maladies comme la chorée de Huntington et la fibrose kystique.

Illnesses such as Huntington's disease and cystic fibrosis were traced back to alterations in single genes.


La coenzyme Q10 ne semble pas efficace pour les personnes atteintes de la chorée de Huntington.

It doesn't appear to be effective in people with Huntington's disease.


La maladie de Huntington ou " chorée" est une affection neurologique rare qui touche 1 personne sur 10 000 et se manifeste entre 35 et 50 ans.

Huntington’s disease, also known as Huntington chorea, is a rare neurological disease that affects one in every 10,000 individuals.




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Date index: 2022-02-06
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