Selon une analyse des données d’innocuité groupées des trois essais visant l’homologation de ZOMETA* pour le traitement du myélome multiple et des métastases osseuses associées aux cancers du sein, de la prostate et du poumon et à d’autres tumeurs solides, la fréquence des effets indésirables (réactions indésirables) liés à la fonction rénale soupçonnés être liés à ZOMETA* s’établissait comme suit : myélome multiple (3,2 %), cancer de la prostate (3,1 %), cancer du sein (4,3 %), cancer du poumon et autres tumeurs solides (3,2 %).
In a pooled analysis of safety data from the three registration trials of ZOMETA* for the treatment of multiple myeloma and bone metastases from breast, prostate, lung and other solid tumours, the frequency of renal function adverse events (adverse reactions) suspected to be related to ZOMETA* was as follows: multiple myeloma (3.2%), prostate cancer (3.1%), breast cancer (4.3%), lung and other solid tumours (3.2%).
