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Date de péremption de l'unité de produit sanguin
Date de transfusion de l'unité de produit sanguin
Unité de produit sanguin mise en quarantaine

Traduction de «Unité de produit sanguin mise en quarantaine » (Français → Anglais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
unité de produit sanguin mise en quarantaine
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Blood product unit quarantined
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
date de péremption de l'unité de produit sanguin
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Blood product unit expiration date-time
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
date de transfusion de l'unité de produit sanguin
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Blood product unit transfusion date
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
d'une seule unité épidémiologique d'au moins 62 salamandres, mise en quarantaine dans un établissement approprié qui remplit les conditions minimales fixées à l'annexe II pendant une période d'au moins six semaines ayant immédiatement précédé la date de délivrance du certificat de police sanitaire figurant à l'annexe I, partie A, et les frottis cutanés des salamandres du lot, prélevés sur écouvillons, doivent avoir été soumis à un test de dépistage de Bsal ayant donné des résultats négatifs au cours de la cinquième semaine de la p ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2018-02-27]
at least 62 salamanders which have undergone quarantine as one epidemiological unit in an appropriate establishment which complies with the minimum conditions set out in Annex II for a period of at least 6 weeks immediately prior to the date of the issuing of the animal health certificate set out in Part A of Annex I and skin swab samples from the salamanders in the consignment must have been tested for Bsal with negative results d ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2018-02-27]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2018-02-27]
En ce qui concerne la taille des unités épidémiologiques mises en quarantaine, il convient d'exiger une taille minimale en vue de la certification d'un test de diagnostic négatif en raison de la sensibilité limitée du meilleur test disponible de réaction en chaîne par polymérase quantitative en temps réel (qPCR), qui est suffisamment fiable pour être utilisé uniquement si les unités épidémiologiques se composent d'au moins 62 salamandres.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2018-02-27]
As regards the size of the quarantined epidemiological units, a minimum size eligible for certification for negative diagnostic test results should be specified due to the limited sensitivity of the best available real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assay which is sufficiently reliable to be used only if the epidemiological units comprise at least 62 salamanders.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2018-02-27]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2018-02-27]
3. Si, pendant la mise en quarantaine dans un centre de quarantaine agréé, un ou plusieurs oiseaux et/ou oiseaux sentinelles placés dans une unité du centre de quarantaine sont soupçonnés d’être infectés par l’influenza aviaire ou par la maladie de Newcastle, les mesures suivantes sont prises:
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-01-06]
3. If during quarantine in an approved quarantine centre, it is suspected that one or more birds and/or sentinel birds in a unit of the quarantine centre are infected with avian influenza or Newcastle disease, the following measures shall be taken:
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-01-06]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2013-01-06]
au sang humain, aux produits sanguins, au plasma, aux cellules sanguines d'origine humaine ou aux dispositifs qui contiennent au moment de leur mise sur le marché des produits sanguins, du plasma ou des cellules d'origine humaine, à l'exception des dispositifs visés au paragraphe 4 bis;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
human blood, blood products, plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells with the exception of devices referred to in paragraph 4a;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2007-09-04]
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au sang humain, aux produits sanguins, au plasma, aux cellules sanguines d'origine humaine ou aux dispositifs qui contiennent au moment de leur mise sur le marché des produits sanguins, du plasma ou des cellules d'origine humaine, à l'exception des dispositifs visés au paragraphe 4 bis
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
human blood, blood products, plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells with the exception of devices referred to in paragraph 4a.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2007-09-04]
En l’absence d’un système informatisé validé pour gérer le contrôle du statut du sang et des composants sanguins, l'étiquetage doit permettre de distinguer clairement les unités de sang et composants sanguins placés en quarantaine de ceux qui sont libérés.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
In the absence of a validated computerised system for status control, the labelling shall clearly distinguish released from non-released units of blood and blood components.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2005-09-29]
En l’absence d’un système informatisé validé pour gérer le contrôle du statut du sang et des composants sanguins, l'étiquetage doit permettre de distinguer clairement les unités de sang et composants sanguins placés en quarantaine de ceux qui sont libérés.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
In the absence of a validated computerised system for status control, the labelling shall clearly distinguish released from non-released units of blood and blood components.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2005-09-29]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2005-09-29]
b) Le point e) est remplacé par le texte suivant: "e) au sang humain, aux produits sanguins, au plasma ou aux cellules sanguines d'origine humaine, ou aux dispositifs qui contiennent, au moment de leur mise sur le marché, de tels produits sanguins, du plasma ou des cellules sanguines, à l'exception des dispositifs visés au paragraphe 4 bis; ".
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-12-06]
(b) point (e) shall be replaced by the following: "(e) human blood, blood products, plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells, with the exception of devices referred to in paragraph 4a; ".
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-12-06]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-12-06]
b) Le point e) est remplacé par le texte suivant: "e) au sang humain, aux produits sanguins, au plasma ou aux cellules sanguines d'origine humaine, ou aux dispositifs qui contiennent, au moment de leur mise sur le marché, de tels produits sanguins, du plasma ou des cellules sanguines, à l'exception des dispositifs visés au paragraphe 4 bis; ".
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-12-06]
(b) point (e) shall be replaced by the following: "(e) human blood, blood products, plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells, with the exception of devices referred to in paragraph 4a; ".
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-12-06]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2001-12-06]
e) au sang humain, aux produits sanguins, au plasma, aux cellules sanguines d'origine humaine ou aux dispositifs qui contiennent au moment de leur mise sur le marché des produits sanguins, du plasma ou des cellules d'origine humaine;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1993-06-13]
(e) human blood, human blood products, human plasma or blood cells of human origin or to devices which incorporate at the time of placing on the market such blood products, plasma or cells;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1993-06-13]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1993-06-13]


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