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-2-butènoïque
-heptyl-méthanesulfonique)
2.2.1
3-
Acide barbiturique
Acide pyrogallique
Acide terephthalydène dicamphor sulfonique
Acéfylline pipérazine
Acéphylline pipérazine
But-2-énoate de méthyle
Climbazol
Ester méthylique de l'acide 3-
Malonylurée
Musc cétone
Musc cétonique
Musc d
Ph
Pyrogallol

Traduction de «acide diméthyl-1 3 barbiturique » (Français → Anglais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
acide diméthyl-1,3 barbiturique

1,3-dimethyl-barbituric acid






composé de l'acide 2-(1,3-diméthyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tétrahydro-7H-purin-7-yl)acétique avec la pipérazine (1/1) [ 2-(1,3-diméthyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tétrahydro-7H-purin-7-yl)acétate de pipérazine | 1,2,3,6-tétrahydro-1,3-diméthyl-2,6-dioxo-7H-purine-7-acétate de pipérazine | acéphylline pipérazine | acéfylline pipérazine ]

2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)acetic acid compound with piperazine (1/1) [ piperazine 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)acetate | piperazine compound with 1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purine-7-acetic acid | acephylline piperazine | acefylline piperazine | acepiphylline | acepifylline | theophylline p ]


3-[(diméthoxyphosphoryl)oxy]but-2-énoate de méthyle [ phosphate de 2-carbométhoxy-1-méthylvinyle et de diméthyle | phosphate de alpha-2-carbométhoxy-1-méthylvinyle et de diméthyle | phosphate de 2-carbométhoxy-1-propèn-2-yle et de diméthyle | ester méthylique de l'acide 3-[(diméthoxyphosphinyl)oxy]-2-butènoïque | ph ]

methyl 3-[(dimethoxyphosphoryl)oxy]but-2-enoate [ 2-carbomethoxy-1-methylvinyl dimethyl phosphate | alpha-2-carbomethoxy-1-methylvinyl dimethyl phosphate | 2-carbomethoxy-1-propen-2-yl dimethyl phosphate | 3-[(dimethoxyphosphinyl)oxy]-2-butenoic acid methyl ester | dimethyl-1-carbomethoxy-1-propen-2-yl phosphate ]


acide terephthalydène dicamphor sulfonique | acide (phénylène diméthylidyne- 1,4) -3,3'bis-(diméthyl-7,7 oxo-2 bicyclo [2.2.1]-heptyl-méthanesulfonique)

Terephthalydene Dicamphor Sulfonic Acid


1-(4-tert-butyl-2,6-diméthyl-3,5-dinitrophényl)éthan-1-one [ musc cétone | 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)-2,6-diméthyl-3,5- dinitrophényl)éthanone | 4'-tert-butyl-2',6'-diméthyl-3',5'- dinitroacétophénone | 3,5-dinitro-2,6-diméthyl-4-tert-butylacétophénone | dinitro-2,6 diméthyl-1,5 butyl-3 acétyl-4 benzène | musc cétonique | musc d ]

1-(4-tert-butyl-2,6-dimethyl-3,5-dinitrophenyl)ethan-1-one [ musk ketone | 1-(4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-dimethyl-3,5- dinitrophenyl)ethanone | 4'-tert-butyl-2',6'-dimethyl-3',5'- dinitroacetophenone | 3,5-dinitro-2,6-dimethyl-4-tert-butylacetophenone ]


climbazol | 1H-imidazolyl-1 (chloro-4 phénoxy) -1 diméthyl-3, 3 butanone-2

climbazol | 1- (4-chlorophenoxy) -1- (1-imidazolyl) - 3, 3-dimethyl -2- butanone


2,2-Dimethyl-1,3-propanediol

2,2-Dimethyl-1,3-propanediol


pyrogallol | acide pyrogallique | trihydroxy 1-,2,3, benzène

pyrogallol | pyrogallic acid
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Dissoudre 500 mg d’acide barbiturique, CONH, dans de l’eau distillée en chauffant légèrement sur bain d’eau à 100 °C; porter à 100 ml avec de l’eau distillée.

Dissolve 500 mg of barbituric acid, CONH, in distilled water and heat slightly over a waterbath at 100 °C. Make up to 100 ml with distilled water.


Ajouter dans le flacon b (Témoin) 1 ml d’eau distillée, et dans le flacon a (Mesure) 1 ml de solution d’acide barbiturique (point 2.2.1). Agiter pour homogénéiser.

Add 1 ml of distilled water to flask b (control) and 1 ml barbituric acid solution (paragraph 2.2.1) to flask a. Shake to homogenize.


Les aldéhydes dérivés du furanne, dont le principal est l’hydroxyméthylfurfural, réagissent avec l’acide barbiturique et la paratoluidine pour donner un composé rouge qui est dosé par colorimétrie à 550 nm.

Aldehydes derived from furan, the main one being hydroxymethylfurfural, react with barbituric acid and paratoluidine to give a red compound which is determined by colorimetry at 550 nm.


[Fraction des huiles de goudron acides riche en diméthyl-2,4 phénol et en diméthyl-2,5 phénol, récupérée par distillation des huiles acides brutes de goudron de houille à basse température.]

[The fraction of tar acids, rich in 2,4- and 2,5-dimethylphenol, recovered by distillation of low-temperature coal tar crude tar acids.]


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[Fraction des huiles de goudron acides riche en diméthyl-3,5 phénol, récupérée par distillation des huiles acides de goudron de houille à basse température.]

[The fraction of tar acids, rich in 3,5-dimethylphenol, recovered by distillation of low-temperature coal tar acids.]


Après 60 secondes exactement ajouter 3 ml de solution d'acide diméthyl-1,3 barbiturique (3.3), boucher hermétiquement et laisser au repos pendant 10 minutes.

After exactly 60 seconds add 3 ml of 1,3-dimethyl-barbituric acid solution (3.3), seal with stopper and leave for 10 minutes.


Après réaction avec la chloramine T et la pyridine, le dialdéhyde glutaconique formé est dosé par colorimétrie grâce à la coloration bleue qu'il donne avec l'acide diméthyl-1,3 barbiturique.

After reacting with chloramine-T and pyridine, the glutaconic dialdehyde formed is determined by colorimetry on the basis of the blue coloration it gives with 1,3-dimethyl-barbituric acid.


Ajouter dans le flacon b(Témoin) 1 ml d'eau distillée, et dans le flacon a (Mesure) 1 ml de solution d'acide barbiturique (2.2.1). Agiter pour homogénéiser.

Add 1 ml of distilled water to flask b (control) and 1 ml barbituric acid (2.2.1) to flask a. Shake to homogenize.


Dissoudre 500 mg d'acide barbiturique, C4O3N2H4, dans de l'eau distillée en chauffant légèrement sur bain d'eau à 100 °C; porter à 100 ml avec de l'eau distillée.

Dissolve 500 mg of barbituric acid, C4O3N2H4, in distilled water and heat slightly over a waterbath at 100 °C. Make up to 100 ml with distilled water.


Les aldéhydes dérivés du furanne, dont le principal est l'hydroxyméthylfurfural, réagissent avec l'acide barbiturique et la paratoluidine pour donner un composé rouge qui est dosé par colorimétrie à 550 nm.1.2.

Aldehydes derived from furan, the main one being hydroxymethylfurfural, react with barbituric acid and paratoluidine to give a red compound which is determined by colorimetry at 550 nm.1.2.




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acide diméthyl-1 3 barbiturique ->

Date index: 2023-06-01
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