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Angiomatose héréditaire familiale
Angiomatose héréditaire hémorragique
Apte à hériter
Cystinurie
Cystinurie homozygote
Cystinurie héréditaire
Cystinurie-lysinurie
De Toni-Debré-Fanconi
Défaut héréditaire
Héréditaire
Héréditairement transmissible
Maladie de Rendu-Osler
Néphrite chronique héréditaire
Néphrite hématurique héréditaire avec surdité
Néphropathie familiale avec surdité
Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
Règles d'hérédité
Règles de succession héréditaire
Règles de transmission héréditaire
Syndrome d'Alport
Syndrome de microdélétion 2p21 sans cystinurie
Tare héréditaire
Transmissible par voie héréditaire
Télangiectasie hémorragique héréditaire
Vice héréditaire

Traduction de «cystinurie héréditaire » (Français → Anglais) :

cystinurie | cystinurie homozygote | cystinurie héréditaire | cystinurie-lysinurie

cystinuria | homozygous cystinuria | cystine-lysinuria


apte à hériter | héréditaire | héréditairement transmissible | transmissible par voie héréditaire

inheritable


angiomatose héréditaire familiale | angiomatose héréditaire hémorragique | maladie de Rendu-Osler | télangiectasie hémorragique héréditaire

hereditary haemorrhagic telangiectasy | Osler syndrome | HHT [Abbr.]


défaut héréditaire | tare héréditaire | vice héréditaire

hereditary defect




Cystinose Cystinurie Maladie de Hartnup Syndrome de:Lowe | de Toni-Debré-Fanconi

Cystinosis Cystinuria Fanconi(-de Toni)(-Debré) syndrome Hartnup's disease Lowe's syndrome


syndrome de microdélétion 2p21 sans cystinurie

A rare partial autosomal monosomy with characteristics of weak fetal movements, severe infantile hypotonia and feeding difficulties that spontaneously improve with time, urogenital abnormalities (hypospadias or hypoplastic labia majora), global devel


néphropathie familiale avec surdité | syndrome d'Alport | néphrite hématurique héréditaire avec surdité | néphrite chronique héréditaire

hereditary nephropathy | Alport's syndrome | hereditary haematuria associated with nerve deafness and ocular changes | hereditary hematuria associated with nerve deafness and ocular changes | hereditary nephropathy with haematuria | familial hereditary nephropathy | haematuric familial nephropathy


règles de succession héréditaire | règles de transmission héréditaire | règles d'hérédité

rules of descent


paralysie faciale congénitale héréditaire isolée

An extremely rare neurological disorder presumed to result from maldevelopment of the facial nucleus and/or cranial nerve reported in fewer than 10 families to date. It manifests as non-progressive, isolated, unilateral or bilateral, symmetrical or a


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