Eccetto nei casi in cui si appli
ca la procedura del Codex Alimentarius di cui all’articolo 14, paragrafo 3, del presente regolamento, tutte le sostanze farmacologicamente attive destinate all’utilizzo nella Comunità in medicinali veterinari da somministrare ad animali destinati alla produzione di alimenti sono o
ggetto di un parere dell’agenzia europea per i medicinali («l’agenzia»), istituita dall’articolo 55 del regolamento (CE) n. 726/2004, relativo al limite massimo di re
sidui formulato dal ...[+++]comitato per i medicinali veterinari («il comitato»), istituito dall’articolo 30 di tale regolamento.À l’exception des cas
où la procédure du Codex alimentarius visée à l’article 14, paragraphe 3, du présent règlement s’applique, toute substance pharmacologiquement active destinée à être utilisée dans des médicaments vétérinaires au sein de la Communauté aux fins d’une administration à des animaux producteurs d’aliments fait l’objet d’un avis de l’Agence européenne des médicaments («l’Agence»), instituée par l’article 55 du règlement (CE) no 726/
2004, sur la limite maximale de résidus, formulé par le comité ...[+++] des médicaments à usage vétérinaire («le comité») institué par l’article 30 dudit règlement.