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Traduction de «FDA » (Italien → Français) :

TERMINOLOGIE
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Agenzia per gli alimenti e i medicinali degli Stati Uniti | Amministrazione per l'alimentazione e i medicinali | food and drug administration | Organismo di controllo degli alimenti e dei farmaci | FDA [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

administration américaine chargée des aliments et des médicaments | Administration fédérale de l'alimentation et de médicaments | Organisme de surveillance des aliments et des médicaments

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

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TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Il presente approccio è anche quello dell'FDA degli Stati Uniti, che nel 1998 ha raccomandato, sulla base dello studio dei livelli derivati per diverse fasce di età, l'adozione del livello più rigoroso per fascia d'età e per radionuclide, garantendo un livello di protezione elevato di tutta la popolazione sulla base della protezione dei gruppi più vulnerabili e semplificando così l'attuazione delle raccomandazioni (stesso regime alimentare per tutti i membri della stessa famiglia).

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2015-07-08]

Cette approche est aussi celle de la US FDA qui, en 1998, après l'étude des niveaux dérivés pour différentes tranches d'âge, recommande l'adoption du niveau le plus pénalisant par tranche d'âge et par radionucléide, garantissant un niveau de protection élevé de toute la population sur la base de la protection des plus vulnérables et simplifiant ainsi la mise en pratique des recommandations (même régime alimentaire pour tous les membres d'une famille).

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2015-07-08]

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La flexibilité pour répondre aux cas spécifiques de chaque accident est aussi l'approche prévue par la US FDA qui recommande l'évaluation immédiate après un accident pour s'assurer que les niveaux en place soient appropriés à la situation.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2015-07-08]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2015-07-08]

L'FDA degli Stati Uniti ha rivisto i valori di riferimento derivati e i livelli massimi ammissibili nel 1998 e raccomanda valori molto più severi rispetto a quelli in vigore nell'UE, che deve imperativamente allinearsi ai progressi internazionali registrati in questo settore.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-02-13]

La FDA aux États-Unis a révisé les valeurs de référence dérivées et les niveaux maximum admissibles en 1998, et recommande des valeurs beaucoup plus strictes que celles en vigueur dans l'UE qui doit impérativement s'aligner sur les avancées internationales dans ce domaine.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-02-13]

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Agenzie come la Food and Drug Administration (FDA) o la SEC non rispondono alle priorità del ramo esecutivo ma ricevono il proprio mandato dai legislatori.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-30]

Des agences telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou la Securities and Exchange Commission (SEC) ne sont pas soumises aux priorités de l'Exécutif mais reçoivent leur mandat des législateurs.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-30]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2006-05-30]

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Dal 1992 negli USA le protesi mammarie al silicone sono soltanto consentite per le donne con particolari esigenze sanitarie che hanno bisogno di una ricostruzione del seno e sono disposte a partecipare a test clinici approvati dalla US Food and Drugs Administration (FDA).

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-01-22]

Depuis 1992, les implants mammaires au silicone ne sont disponibles aux États Unis que pour les femmes présentant des besoins médicaux particuliers et nécessitant une reconstruction du sein et qui sont disposées à participer à un essai clinique approuvé par la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-01-22]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-01-22]

39. Il presente Libro bianco attinge all'esperienza della Commissione in materia di pareri scientifici oltre ad aver preso in esame una rassegna dei modelli già esistenti come ad esempio l'Agenzia europea di valutazione dei medicinali (EMEA) dell'UE e la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati uniti.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-12-31]

39. Le présent Livre blanc se fonde sur l'expérience que possède la Commission de la gestion des avis scientifiques et sur l'examen d'un certain nombre de modèles déjà en place, comme l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (A.E.E.M.) au sein de l'UE et la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1998-12-31]

2. Campionamento e controllo di carni fresche e di prodotti trasformati a base di carne di altre specie: FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

2) Prélèvement d'échantillons de viandes fraîches et de produits animaux (y compris les aliments pour animaux) et contrôle des viandes fraîches et des produits provenant d'autres espèces - FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1997-12-31]

d) Carni fresche e trasformate di specie diverse da quelle menzionate ai punti precedenti: FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

d) Viandes fraîches et produits provenant d'autres espèces que celles visées ci-dessus - FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1997-12-31]

c) Carni fresche e trasformate di selvaggina in libertà e di allevamento, eccetto le specie di cui ai precedenti punti a) e b): FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

c) Viandes fraîches et produits provenant de gibier sauvage et d'élevage, à l'exception de ceux visés aux points a) et b) ci-dessus - (FDA).

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1997-12-31]

2. Sofisticazioni, antiparassitari, contaminazione chimica e microbica, additivi alimentari, sostanze «generalmente riconosciute innocue»: Food and Drug Administration (FDA).

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

2) Frelatage, pesticides, contamination chimique et microbienne, additifs alimentaires, substances «généralement reconnues comme étant sans risque» - Office de contrôle pharmaceutique et alimentaire (FDA).

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1997-12-31]

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Date index: 2021-12-17