Traduction de «Operatore di produzione farmaceutica » (Italien → Français) :

operatrice dell'area granulazione | operatrice di produzione farmaceutica | operatore dell'area granulazione/operatrice dell'area granulazione | operatore di produzione farmaceutica

addetto alla produzione alimentare | operatore della produzione alimentare | operatore della produzione alimentare/operatrice della produzione alimentare | operatrice della produzione alimentare

operatrice nella produzione di confetture, composte, marmellate e salse | operatore nella produzione di confetture, composte, marmellate e salse | operatore nella produzione di frutta, confetture, verdura, composte, marmellate, salse/operatrice nella produzione di frutta, confetture, verdura, composte, marmellate, salse

Ordinanza della SEFRI dell' 8 dicembre 2016 sulla formazione professionale di base Operatrice di linee di produzione/Operatore di linee di produzione con attestato federale di capacità (AFC)

operatore di linee di produzione AFC | operatrice di linee di produzione AFC

industria farmaceutica [ produzione farmaceutica ]

1. L'operatore che ritenga o sospetti che un prodotto da lui ottenuto, preparato, importato, o consegnatogli da un altro operatore non sia conforme alle norme di produzione biologica avvia le procedure necessarie per eliminare da tale prodotto ogni riferimento al metodo di produzione biologico o per separare e identificare il prodotto stesso.

EUROPA - EU law and publications - EUR-Lex - EUR-Lex - 32008R0889 - EN - Regolamento (CE) n. 889/2008 della Commissione, del 5 settembre 2008 , recante modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 834/2007 del Consiglio relativo alla produzione biologica e all'etichettatura dei prodotti biologici, per quanto riguarda la produzione biologica, l'etichettatura e i controlli - REGOLAMENTO (CE) N. - DELLA COMMISSIONE // Concimi ed ammendanti di cui all'articolo 3, paragrafo 1 // Antiparassitari — prodotti fitosanitari di cui all'articolo 5, paragrafo 1 // Superfici minime coperte e scoperte ed altre caratteristiche di stabulazione per le ...[+++]varie specie e categorie di animali di cui all'articolo 10, paragrafo 4 // Numero massimo di animali per ettaro di cui all'articolo 15, paragrafo 2 // Materie prime per mangimi di cui all'articolo 22, paragrafi 1 e 2 // Additivi per mangimi e taluni prodotti impiegati nell'alimentazione degli animali di cui all'articolo 22, paragrafo 4 // Prodotti per la pulizia e la disinfezione di cui all'articolo 23, paragrafo 4, secondo comma // Taluni prodotti e sostanze impiegati nella produzione di alimenti biologici trasformati di cui all'articolo 27, paragrafo 1, lettera a) // Ingredienti non biologici di origine agricola di cui all'articolo 28 // Specie per le quali le sementi o i tuberi-seme di patate ottenuti con il metodo di produzione biologico sono disponibili in quantità sufficienti e per un numero significativo di varietà nell'intero territorio della Comunità, di cui all'articolo 45, paragrafo 3 // Logo comunitario di cui all'articolo 57 // Modello di documento giustificativo da rilasciare all'operatore a norma dell'articolo 29, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 834/2007, di cui all'articolo 68 del presente regolamento // Modello di dichiarazione del venditore di cui all'articolo 69 // Tavola di concordanza di cui all'articolo 96

3. Se un operatore gestisce più unità di produzione nella stessa zona, sono soggetti ai requisiti di controllo minimi anche le unità addette alla produzione non biologica e i locali di magazzinaggio dei fattori di produzione.

L'Unione europea deve impegnarsi a garantire uno specifico livello di finanziamento onde potenziare o costruire impianti di produzione farmaceutica di proprietà di locali nei paesi in via di sviluppo (ivi compresi i paesi meno sviluppati) e aumentare il finanziamento globale a partenariati pubblico-privati che si dedicano alla ricerca e allo sviluppo di farmaci particolarmente importanti per i paesi in via di sviluppo.