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Applicare primer
Arbitraggio di conversione inversa
Arbitraggio di conversione inversa
Backspread
Conversione inversa
Forward primer
Primer forward
Primer reverse
Reversal
Reversal
Reverse conversion
Reverse conversion
Reverse hedge
Reverse primer
Reverse ratio spread
Simulated straddle

Traduction de «Reverse primer » (Italien → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous




arbitraggio di conversione inversa | conversione inversa | reversal | reverse conversion

conversion inverse


reverse conversion (1) | reversal (2) | arbitraggio di conversione inversa (3)

conversion inverse




reverse ratio spread | backspread

ratio back spread (1) | écart inverse sur ratio d'options (2)


TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Il primer reverse ILA2 non corrisponde agli isolati provenienti dal Nord America e in tali casi va quindi utilizzato un primer alternativo.

L'amorce antisens ILA2 ne convient pas pour les isolats provenant d'Amérique du Nord et une autre série d'amorces doit être utilisée dans ces cas.


Le miscele per la PCR contengono SYBR® Green Master Mix (1X), 0,3 μM di primer forward e reverse e 200 ng di DNA estratto.

Les mélanges pour PCR contiennent un mélange SYBR® Green Master Mix (1X), 0,3 μM d'amorces sens et antisens et 200 ng d'ADN extrait.


Le miscele per la PCR devono contenere soluzione tampone (500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl [pH 9,0 a 25 °C] e 1 % Triton® X-100), 2,5 mM MgCl2, miscela 0,2 mM dNTP, 1 μM di primer forward e reverse, 0,02 unità μl–1 Taq DNA polimerasi e 0,2 ng μl– 1 di DNA stampo in un volume totale di 50 μl.

Les mélanges pour PCR contiennent du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 0,2 ng μl– 1 de la matrice d'ADN dans un volume total de 50 μl.


Le miscele per la PCR contengono soluzione tampone [500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl (pH 9,0 a 25 °C) e 1 % Triton® X-100], 2,5 mM MgCl2, miscela di 0,2 mM dNTP, 1 μM di primer forward e reverse, 0,02 unità μl– 1 Taq DNA polimerasi e da 10 a 100 ng di DNA estratto.

Les mélanges pour PCR doivent contenir du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 10 à 100 ng d'ADN extrait.


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Primer reverse (KHV-TKr): 5′-CACCCAGTAGATTA TGC-3′.

amorce antisens (KHV-TKr): 5′-CACCCAGTAGATTA TGC-3′.




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'Reverse primer' ->

Date index: 2021-01-24
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