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Démence dégénérative primaire
Démence présénile associée au SIDA
Forme dépressive ou délirante
Formes sénile et présénile
Présénile
Psychose présénile
SAI
Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile
Sénile

Traduction de «Présénile » (Français → Anglais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous


Démence:dégénérative primaire | présénile | sénile | forme dépressive ou délirante | Psychose:présénile | sénile | SAI

Presenile:dementia NOS | psychosis NOS | Primary degenerative dementia NOS Senile:dementia:NOS | depressed or paranoid type | psychosis NOS


Définition: Démence de la maladie d'Alzheimer survenant avant l'âge de 65 ans, évoluant assez rapidement vers une détérioration et comportant de multiples perturbations marquées des fonctions corticales supérieures. | Démence dégénérative primaire de type Alzheimer, à début présénile Démence présénile, de type Alzheimer Maladie d'Alzheimer, type 2

Definition: Dementia in Alzheimer's disease with onset before the age of 65, with a relatively rapid deteriorating course and with marked multiple disorders of the higher cortical functions. | Alzheimer's disease, type 2 Presenile dementia, Alzheimer's type Primary degenerative dementia of the Alzheimer's type, presenile onset






syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile

A rare genetic ocular disease with characteristics of congenital nystagmus (horizontal, vertical and/or torsional), foveal hypoplasia, presenile cataracts (with typical onset in the second to third decade of life) and normal irides. Corneal pannus an


TRADUCTIONS EN CONTEXTE
PATHOGÉNICITÉ : SCJ - début insidieux caractérisé par de la confusion, une démence progressive, des secousses myocloniques accompagnées de spasticité, d'atrophie et de coma; légère élévation des protéines du LCR; la mort survient habituellement en moins d'un an; 10 % des cas présentent des antécédents familiaux de démence présénile; présence de plaques amyloïdes amorphes dans le cervelet chez 15 % des cas; kuru - maladie du SNC accompagnée d'ataxie cérébelleuse, d'incoordination, de tremblements, de rigidité et d'atrophie progressive; la mort survient dans l'espace de 3-9 mois

PATHOGENICITY: CJD - insidious onset of confusion, progressive dementia, myoclonic jerks with spasticity, wasting and coma; slight elevation of CSF proteins; death usually occurs in less than 1 year; 10% cases have family history of presenile dementia; amorphous amyloid plaques in cerebellum of 15% of cases; Kuru - CNS disease with cerebellar ataxia, incoordination, tremors, rigidity, progressive wasting and death within 3-9 months


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