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Amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth
Amyotrophie péronière
Amyotrophie péronière de Charcot-Marie-Tooth
Atrophie de Charcot-Marie
Atrophie péronière
CMT
Déjerine-Sottas
Hypertrophique de l'enfant
Maladie de Charcot-Marie
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4
Neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth
Signe de Charcot-Marie
Syndrome de Charcot-Marie
Syndrome de Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann
Syndrome de Roussy-Lévy

Traduction de «Atrophie de Charcot-Marie » (Français → Anglais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
maladie de Charcot-Marie | syndrome de Charcot-Marie | atrophie de Charcot-Marie | atrophie péronière | amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Marie-Tooth disease | peroneal muscular atrophy | progressive neuromuscular atrophy


amyotrophie péronière de Charcot-Marie-Tooth | CMT | maladie de Charcot-Marie-Tooth | neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Marie-Tooth disease | hereditary motor and sensory neuropathy | peroneal muscular atrophy | CMT [Abbr.] | HMSN [Abbr.] | PMA [Abbr.]


amyotrophie péronière | syndrome de Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann

peroneal muscular atrophy | Charcot Marie-Tooth disease


maladie de Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Marie-Tooth disease [ peroneal muscular atrophy ]


signe de Charcot-Marie

Charcot-Marie symptom | Marie sign


maladie de Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Marie-Tooth disease | CMT [Abbr.]


maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2K

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K


Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy

Disease:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV Hypertrophic neuropathy of infancy Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type) Roussy-Lévy syndrome


maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4

Autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4

A rare genetic axonal peripheral sensorimotor neuropathy with an X-linked recessive inheritance pattern and the neonatal to early childhood-onset of severe, slowly progressive, distal muscle weakness and atrophy (in particular of the peroneal group)
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Essentiellement, les muscles de Marie s'atrophient, et il n'existe pas de traitement pour la maladie elle-même, seulement des moyens inadéquats pour traiter les symptômes.

Essentially Marie's muscles were degenerating and there was no known treatment for the disease itself, just inadequate treatments for the symptoms.


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