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Alcoolique
Amylose
Amyloïdisme
Amyloïdose
Ataxie cérébelleuse
DMLA
Dysautonomie
Dystrophie de Fuchs
Dystrophie endo-épithéliale de Fuchs
Dystrophie maculaire vitelliforme
Dystrophie vitelliforme de la macula
Dégénérescence amyloïde
Dégénérescence aqueuse
Dégénérescence chondroïde
Dégénérescence cireuse
Dégénérescence colliquative
Dégénérescence cornéenne endoépithéliale de Fuchs
Dégénérescence cérébelleuse
Dégénérescence cérébrale
Dégénérescence de la peau
Dégénérescence hépatolenticulaire
Dégénérescence lardacée
Dégénérescence maculaire de Best
Dégénérescence maculaire liée à l'âge
Dégénérescence maculaire sénile
Dégénérescence mucoïde
Dégénérescence myxomateuse
Dégénérescence prématurée de la peau
Dégénérescence vacuolaire
Dégénérescence vitelliforme
Dégénérescence épithéliale de Fuchs
Démence au cours de carence en acide nicotinique
Démence de la chorée de Huntington
Encéphalopathie
Hypercalcémie
Infiltration amyloïde
Intoxications
Leucomatose
Lipidose cérébrale
Lupus érythémateux disséminé
Maladie amyloïde
Maladie de Best
Neurosyphilis
Pellagre
Périartérite noueuse
Sclérose en plaques
Syndrome de Fuchs-Kraupa
Vieillissement de la peau
Vieillissement prématuré de la peau
Vitamine B12
épilepsie

Traduction de «Dégénérescence hépatolenticulaire » (Français → Anglais) :

Démence au cours de:carence en:acide nicotinique [pellagre] (E52+) | vitamine B12 (E53.8+) | dégénérescence hépatolenticulaire (E83.0+) | épilepsie (G40.-+) | hypercalcémie (E83.5+) | hypothyroïdie acquise (E01.-+, E03.-+) | intoxications (T36-T65+) | lipidose cérébrale (E75.-+) | lupus érythémateux disséminé (M32.-+) | neurosyphilis (A52.1+) | périartérite noueuse (M30.0+) | sclérose en plaques (G35+) | trypanosomiase (B56.-+, B57.-+)

Dementia in:cerebral lipidosis (E75.-+) | epilepsy (G40.-+) | hepatolenticular degeneration (E83.0+) | hypercalcaemia (E83.5+) | hypothyroidism, acquired (E01.-+, E03.-+) | intoxications (T36-T65+) | multiple sclerosis (G35+) | neurosyphilis (A52.1+) | niacin deficiency [pellagra] (E52+) | polyarteritis nodosa (M30.0+) | systemic lupus erythematosus (M32.-+) | trypanosomiasis (B56.-+, B57.-+) | vitamin B12 deficiency (E53.8+)


amyloïdisme | amyloïdose | amylose | dégénérescence amyloïde | dégénérescence chondroïde | dégénérescence cireuse | dégénérescence lardacée | infiltration amyloïde | leucomatose | maladie amyloïde

amyloid degeneration | amyloidosis


dégénérescence aqueuse | dégénérescence colliquative | dégénérescence vacuolaire

vacuolar degeneration


dégénérescence prématurée de la peau [ vieillissement prématuré de la peau | dégénérescence de la peau | vieillissement de la peau ]

accelerated skin ageing [ premature skin ageing | skin ageing ]


dégénérescence cornéenne endoépithéliale de Fuchs [ dégénérescence épithéliale de Fuchs | dystrophie endo-épithéliale de Fuchs | syndrome de Fuchs-Kraupa | dystrophie de Fuchs ]

Fuchs dystrophy [ Fuchs' epithelial dystrophy ]


dégénérescence mucoïde | dégénérescence myxomateuse

mucoid degeneration | myxoid degeneration | myxomatous degeneration


maladie de Best [ dégénérescence vitelliforme | dystrophie vitelliforme de la macula | dystrophie maculaire vitelliforme | dégénérescence maculaire de Best ]

Best disease [ Best's disease | vitelliform degeneration | vitelliform macular degeneration | vitelliform macular dystrophy ]


Ataxie cérébelleuse | Dégénérescence cérébelleuse | Dégénérescence cérébrale | Dysautonomie | Encéphalopathie | alcoolique

Alcoholic:cerebellar:ataxia | degeneration | cerebral degeneration | encephalopathy | Dysfunction of autonomic nervous system due to alcohol


dégénérescence maculaire liée à l'âge | dégénérescence maculaire sénile | DMLA [Abbr.]

age-related macular degeneration | senile macular degeneration | AMD [Abbr.] | ARMD [Abbr.]


Définition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années. | Démence de la chorée de Huntington

Definition: A dementia occurring as part of a widespread degeneration of the brain. The disorder is transmitted by a single autosomal dominant gene. Symptoms typically emerge in the third and fourth decade. Progression is slow, leading to death usually within 10 to 15 years. | Dementia in Huntington's chorea




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Date index: 2024-02-11
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