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Traduction de «acide diéthyl-5 5 barbiturique » (Français → Anglais) :

TERMINOLOGIE
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5,5-diéthylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione [ barbital | acide 5,5-diéthylbarbiturique | acide diéthyl-5,5 barbiturique | acide diéthylbarbiturique ]

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

5,5-diethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione [ barbital | 5,5-diethylbarbituric acid | diethylbarbituric acid | diethylmalonylurea ]

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]

acide barbiturique | malonylurée

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

barbituric acid

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

acide diméthyl-1,3 barbiturique

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

1,3-dimethyl-barbituric acid

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

acide barbiturique | malonylurée

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

barbituric acid

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Les aldéhydes dérivés du furanne, dont le principal est l’hydroxyméthylfurfural, réagissent avec l’acide barbiturique et la paratoluidine pour donner un composé rouge qui est dosé par colorimétrie à 550 nm.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Aldehydes derived from furan, the main one being hydroxymethylfurfural, react with barbituric acid and paratoluidine to give a red compound which is determined by colorimetry at 550 nm.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]

Dissoudre 500 mg d’acide barbiturique, CONH, dans de l’eau distillée en chauffant légèrement sur bain d’eau à 100 °C; porter à 100 ml avec de l’eau distillée.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Dissolve 500 mg of barbituric acid, CONH, in distilled water and heat slightly over a waterbath at 100 °C. Make up to 100 ml with distilled water.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]

Ajouter dans le flacon b (Témoin) 1 ml d’eau distillée, et dans le flacon a (Mesure) 1 ml de solution d’acide barbiturique (point 2.2.1). Agiter pour homogénéiser.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Add 1 ml of distilled water to flask b (control) and 1 ml barbituric acid solution (paragraph 2.2.1) to flask a. Shake to homogenize.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]

Diéthylamide de l’acide lysergique (LSD) (N,N-diéthyl-lysergamide) et ses sels

http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]

Lysergic acid diethylamide (LSD) (N,N-diethyllysergamide) and any salt thereof

http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]

http://laws-lois.justice.gc.ca (...) [HTML] [2014-09-25]

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Après 60 secondes exactement ajouter 3 ml de solution d'acide diméthyl-1,3 barbiturique (3.3), boucher hermétiquement et laisser au repos pendant 10 minutes.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1999-04-11]

After exactly 60 seconds add 3 ml of 1,3-dimethyl-barbituric acid solution (3.3), seal with stopper and leave for 10 minutes.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1999-04-11]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1999-04-11]

Après réaction avec la chloramine T et la pyridine, le dialdéhyde glutaconique formé est dosé par colorimétrie grâce à la coloration bleue qu'il donne avec l'acide diméthyl-1,3 barbiturique.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1999-04-11]

After reacting with chloramine-T and pyridine, the glutaconic dialdehyde formed is determined by colorimetry on the basis of the blue coloration it gives with 1,3-dimethyl-barbituric acid.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1999-04-11]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1999-04-11]

Les drogues contrôlées, définies dans la Loi sur les aliments et drogues, sont les substances stimulantes comme les amphétamines, et les sédatifs comme l'acide barbiturique.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [1995-10-29]

Controlled drugs, as defined under the Food and Drugs Act, are stimulants such as amphetamines and sedatives such as barbituric acid.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [1995-10-29]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [1995-10-29]

Ajouter dans le flacon b(Témoin) 1 ml d'eau distillée, et dans le flacon a (Mesure) 1 ml de solution d'acide barbiturique (2.2.1). Agiter pour homogénéiser.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-09-16]

Add 1 ml of distilled water to flask b (control) and 1 ml barbituric acid (2.2.1) to flask a. Shake to homogenize.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-09-16]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1990-09-16]

Dissoudre 500 mg d'acide barbiturique, C4O3N2H4, dans de l'eau distillée en chauffant légèrement sur bain d'eau à 100 °C; porter à 100 ml avec de l'eau distillée.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-09-16]

Dissolve 500 mg of barbituric acid, C4O3N2H4, in distilled water and heat slightly over a waterbath at 100 °C. Make up to 100 ml with distilled water.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-09-16]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1990-09-16]

Les aldéhydes dérivés du furanne, dont le principal est l'hydroxyméthylfurfural, réagissent avec l'acide barbiturique et la paratoluidine pour donner un composé rouge qui est dosé par colorimétrie à 550 nm.1.2.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-09-16]

Aldehydes derived from furan, the main one being hydroxymethylfurfural, react with barbituric acid and paratoluidine to give a red compound which is determined by colorimetry at 550 nm.1.2.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1990-09-16]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1990-09-16]

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Date index: 2024-01-10