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Articolo farmaceutico
Classificazione dei medicinali
Consulente farmaceutica
Consulente farmaceutico
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Farmaco
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Responsabile della qualità farmaceutica
Responsabile qualità farmaceutica
Revisione della normativa farmaceutica
Revisione farmaceutica
Specialità farmaceutica
Tecnologa di chimica e chimica farmaceutica AFC
Tecnologo di chimica e chimica farmaceutica AFC

Traduction de «Normativa farmaceutica » (Italien → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
normativa farmaceutica comunitaria

réglementation pharmaceutique communautaire


legislazione farmaceutica [ controllo dei farmaci | farmacopea nazionale | normativa farmaceutica | regolamentazione farmaceutica ]

législation pharmaceutique [ contrôle des médicaments | réglementation pharmaceutique ]


revisione della normativa farmaceutica | revisione farmaceutica

révision de la législation pharmaceutique | révision pharmaceutique


tecnologo di chimica e chimica farmaceutica AFC | tecnologa di chimica e chimica farmaceutica AFC

technologue en production chimique et pharmaceutique CFC | technologue en production chimique et pharmaceutique CFC


prodotto farmaceutico [ articolo farmaceutico | disinfettante | farmaco | preparato farmaceutico | preparato galenico | preparazione farmaceutica | specialità farmaceutica ]

produit pharmaceutique [ désinfectant | préparation pharmaceutique | spécialité pharmaceutique ]


responsabile qualità farmaceutica | responsabile del controllo di qualità farmaceutica | responsabile della qualità farmaceutica

pharmacien chargé de pharmacovigilance | pharmacienne en pharmacovigilance | pharmacien en pharmacovigilance | pharmacien en pharmacovigilance/pharmacienne en pharmacovigilance


nomenclatura farmaceutica [ classificazione dei medicinali ]

nomenclature pharmaceutique [ classification des médicaments ]


forma farmaceutica | formulazione farmaceutica

forme galénique | forme médicamenteuse | forme pharmaceutique


specialità farmaceutica

spécialité pharmaceutique | préparation pharmaceutique


consulente farmaceutico | consulente farmaceutica

conseiller diplômé en produits pharmaceutiques | conseillère diplômée en produits pharmaceutiques
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Il Parlamento e il Consiglio sono invitati ad accelerare l'adozione di tre proposte legislative di riesame della normativa farmaceutica comunitaria, ivi comprese le misure volte a:

Le Parlement et le Conseil sont invités à accélérer l'adoption des trois propositions législatives modifiant la législation pharmaceutique communautaire et incluant des mesures destinées à:


Anni fa, si è tenuta la revisione della normativa farmaceutica, che comprendeva farmaci destinati all’uso veterinario e farmaci destinati agli esseri umani.

Il y a quelques années, nous avons procédé à la révision de la législation pharmaceutique, en ce compris les médicaments vétérinaires et à usage humain.


Il relatore accoglie con favore la proposta della Commissione, in quanto necessario passo avanti dopo l'adozione della nuova normativa farmaceutica e in considerazione di altri cambiamenti avvenuti nell'ambiente e nelle attività lavorativi del settore in questione.

Votre rapporteur se félicite de la proposition de la Commission, y voyant une mesure nécessaire après l'adoption de la nouvelle législation pharmaceutique et compte tenu des autres changements affectant l'environnement de travail et les activité de l'Agence.


A seguito della recente revisione della normativa farmaceutica, la Commissione ha presentato una proposta volta ad aggiornare il regolamento (CE) n. 297/95 concernente i diritti spettanti all'Agenzia europea di valutazione dei medicinali (European Medicines Agency - EMEA).

Suite à la récente révision de la législation pharmaceutique, la Commission a présenté une proposition visant à actualiser le règlement (CE) n° 297/95 concernant les redevances dues à l'Agence européenne des médicaments (AEM).


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Tenuto conto inoltre delle caratteristiche della normativa farmaceutica, occorre prevederne l'applicazione.

Par ailleurs, compte tenu des caractéristiques de la législation pharmaceutique, il y a lieu de prévoir que celle-ci sera d'application.


È anche opportuno migliorare la coerenza della terminologia utilizzata nella normativa farmaceutica.

Il convient également d'améliorer la cohérence de la terminologie de la législation pharmaceutique.


Tenuto conto inoltre delle caratteristiche della normativa farmaceutica, occorre prevederne l'applicazione.

Par ailleurs, compte tenu des caractéristiques de la législation pharmaceutique, il y a lieu de prévoir que celle-ci sera d'application.


Il riesame della normativa farmaceutica e il quadro normativo sugli OGM sono stati ultimati, sono stati pubblicati gli orientamenti sulla coesistenza in agricoltura e il Sesto programma quadro di ricerca offre un importante incentivo in questo settore.

La révision de la législation pharmaceutique et celle du cadre réglementaire pour les OGM ont toutes deux été achevées, des lignes directrices sur la coexistence dans le domaine de l'agriculture ont été publiées, et le 6e PC constitue une incitation majeure à la recherche dans ce domaine.


Le raccomandazioni saranno in massima parte attuate attraverso i programmi comunitari esistenti, come il riesame della normativa farmaceutica, il Sesto programma quadro di ricerca e il programma sulla salute umana.

La plupart des recommandations seront mises en oeuvre au travers des programmes communautaires existants tels que la révision pharmaceutique, le 6e PC et le programme de santé publique.


L'11 marzo 2004 è stato approvato il riesame della normativa farmaceutica.

La révision de la législation pharmaceutique a été adoptée le 11 mars 2004.


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