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AMPAC
Attestation d'études post-secondaires
Attestation d'études postsecondaires
Bourse d'études au niveau post-doctorat
Bourse d'études post-doctorales
Essai post-AMM
Essai péri-AMM
Poste axé sur le domaine d'études
Poste lié au domaine d'études
Reconnaissance des cours post-diplôme
Reconnaissance des études post-diplôme
Titre d'études postsecondaires
étude de poste
étude post-AMM
étude post-Fidji
étude post-autorisation
étude péri-AMM
études post-universitaires
études spécialisées

Traduction de «étude post-amm » (Français → Anglais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
essai post-AMM | étude post-AMM | étude post-autorisation

post-approval trial | post-approval study


essai péri-AMM | étude péri-AMM

peri-approval trial | periapproval trial | peri-approval study | periapproval study


bourse d'études au niveau post-doctorat | bourse d'études post-doctorales

post-doctoral fellowship


dossier de modification des maéthodes analytiques post-AMM | AMPAC [Abbr.]

analytical mthods for post-approval change document | AMPAC [Abbr.]


poste axé sur le domaine d'études [ poste lié au domaine d'études ]

field of study related position [ position related to field of study | position related to educational goals ]




attestation d'études postsecondaires [ attestation d'études post-secondaires | titre d'études postsecondaires ]

postsecondary credential [ post-secondary credential ]


études post-universitaires [ études spécialisées ]

post graduation


reconnaissance des études post-diplôme (1) | reconnaissance des cours post-diplôme (2)

recognition of postgraduate courses


TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Le rapport scientifique d'évaluation préparé par le rapporteur est basé sur les données transmises par les firmes (PSUR et données issues des essais cliniques et des études post-AMM) mais aussi sur les données transmises par les systèmes de pharmacovigilance des différents États membres (notifications des professionnels de santé et des patients notamment).

The scientific assessment report drawn up by the rapporteur shall be based on the data supplied by firms (PSURs and data obtained from the clinical trials and studies carried out after marketing authorisation has been granted) and also on the data supplied by the pharmacovigilance systems in the various Member States (including notifications from health professionals and patients).


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